各區(qū)縣（自治縣）食品藥品監(jiān)督管理分局、萬盛經(jīng)開區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局，兩江新區(qū)市場和質(zhì)量監(jiān)督管理局，市食品藥品監(jiān)督稽查總隊(duì)，各保健食品生產(chǎn)企業(yè)：

根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《食品生產(chǎn)許可管理辦法》《保健食品注冊與備案管理辦法》《食品生產(chǎn)許可審查通則》等有關(guān)規(guī)定，總局制定印發(fā)了《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，自2017年1月1日起施行。為貫徹落實(shí)《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》，結(jié)合我市實(shí)際，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：

一、2017年1月1日起，新申辦的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，依照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》中《保健食品生產(chǎn)許可申請材料目錄》提交申報(bào)資料申請食品生產(chǎn)許可證，取得保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。

二、現(xiàn)有保健食品生產(chǎn)企業(yè)，所持有的《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》，在2017年6月30日前到期的，有效期延續(xù)至2017年6月30日止。

三、現(xiàn)有保健食品生產(chǎn)企業(yè)，須在《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》到期前至少提前30個(gè)工作日，依照《保健食品生產(chǎn)許可審查細(xì)則》中《保健食品生產(chǎn)許可申請材料目錄》提交申報(bào)資料申請食品生產(chǎn)許可證，取得保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)。未按規(guī)定時(shí)間申請保健食品生產(chǎn)許可資質(zhì)的保健食品生產(chǎn)企業(yè)，《保健食品生產(chǎn)條件審查意見通知書》有效期截止后，不得繼續(xù)生產(chǎn)保健食品。

四、各監(jiān)管部門要加強(qiáng)對保健食品生產(chǎn)企業(yè)的日常監(jiān)督，督促各生產(chǎn)企業(yè)加強(qiáng)自律，強(qiáng)化企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量第一責(zé)任人意識，嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和技術(shù)要求，加強(qiáng)生產(chǎn)過程質(zhì)量控制，嚴(yán)格按照要求組織實(shí)施生產(chǎn)，確保生產(chǎn)產(chǎn)品安全。

重慶市食品藥品監(jiān)督管理局

2016年12月27日