據(jù)央視，當?shù)貢r間4月5日，日本厚生勞動省發(fā)布消息，據(jù)小林制藥公司報告，截至4月4日，服用該公司含紅曲原料保健品相關(guān)的住院人數(shù)增至196人。

記者注意到，約9天前，3月27日，該公司披露的住院人數(shù)還是106人。而截至3月29日，上述產(chǎn)品已導致5名日本消費者死亡。

此外，日本消費者擔當大臣自見英子當天在記者會上表示，已收到來自小林制藥公司關(guān)于含紅曲成分保健品作為功能性標識食品安全性的再評估報告。

自見英子說，未確認紅曲成分對健康產(chǎn)生的影響，事件原因仍在調(diào)查中，無法認定可安全服用該產(chǎn)品。

另據(jù)環(huán)球網(wǎng)，此前，日本多家媒體4日報道稱，小林制藥今年1月就已接到含紅曲成分保健品致消費者健康受損的報告，然而卻在兩個多月后才告知公司外部董事并宣布召回相關(guān)產(chǎn)品。

據(jù)日本媒體報道稱，今年1月15日，小林制藥公司首次接到含紅曲成分保健品致人健康受損的報告，隨后接連獲知多名服用該保健品的消費者患腎臟疾病入院治療。2月6日，公司相關(guān)部門向社長小林章浩報告此事，此后幾乎每周匯報相關(guān)情況。

據(jù)悉，小林制藥公司董事會共有7人，4名外部董事直至3月22日才首次獲知“問題保健品”一事，當天該公司作出召回決定。這意味著事發(fā)后兩個多月里，外部董事一直沒有機會參與此事決策。

有專家指出，這起事件關(guān)系到消費者身體健康甚至性命，通常情況下應(yīng)召開董事會并立即報告相關(guān)情況，但小林制藥公司的管理存在問題，致使報告拖延。專家指出，如果當時能夠及時告知外部董事，事件相關(guān)情況可能更早對外公開，“問題保健品”也可以更早召回。