中國食品安全網(wǎng)訊（陳麗?趙澤瑞） 近日，內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械檢查組對鄂爾多斯市伊金霍洛旗轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械進行安全檢查，伊金霍洛旗市場監(jiān)督管理局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心工作人員陪同。此次檢查重點從醫(yī)療器械購進渠道、驗收記錄、銷售記錄、銷毀記錄、《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》上核準的經(jīng)營范圍、執(zhí)行醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測和報告制度等方面開展檢查。
內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)療器械檢查組在醫(yī)院化驗室檢查一次性真空采血管
檢查中發(fā)現(xiàn)的主要問題是部分醫(yī)療器械供貨方資質(zhì)不全，一次性使用醫(yī)療器械銷毀記錄不及時登記等行為給予現(xiàn)場問題反饋，并要求立即整改。檢查的同時對醫(yī)療器械常見的不良事件及可疑的不良事件進行分析與交流，讓相關(guān)人員做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測報告工作。
通過此次專家組檢查不僅整頓和規(guī)范了伊金霍洛旗醫(yī)療器械的使用市場，而且加強了醫(yī)療器械不良事件的收集與上報工作。
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